5月6日，再鼎醫藥官微宣布，合作伙伴輝瑞公司和Genmab聯合宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批準了TIVDAK?（tisotumab vedotin-tftv）的補充生物制劑許可申請（sBLA），完全批準其用于治療化療期間或化療后疾病發生進展的復發性或轉移性宮頸癌患者。（界面新聞）
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